John Driskell Hopkins, da Zac Brown Band, visitou três neurologistas antes de receber o diagnóstico de ELA

John Driskell Hopkins é membro fundador da Zac Brown Band e, embora ainda dedique tempo a se apresentar com o grupo country, também se dedica a aumentar a conscientização e a arrecadar fundos para a ELA.

O músico foi diagnosticado com ELA, ou esclerose lateral amiotrófica, em 2021. Além de compartilhar atualizações sobre sua condição, Hopkins compartilhou com a Fox News Digital que havia consultado diferentes neurologistas antes de a doença ser finalmente descoberta.

“Eu disse aos caras em 2019 que havia algo errado comigo, como antes do COVID”, disse ele. “Minha mão de bluegrass estava… essa mão ainda estava indo muito bem e estava desacelerando. E durante todo o COVID, fiz shows em becos sem saída, casas particulares e varandas dos fundos e notei um pouco, mas foi ‘ Foi só quando voltamos no outono de 21 que eu realmente notei mudanças, você sabe, além de apenas eu não ser capaz de acompanhar o bluegrass.”

JOHN DRISKELL HOPKINS, DA ZAC BROWN BAND, COMBATA O DIAGNÓSTICO DE ALS: ‘CHORO É UMA SUGA’

Ele continuou: “Foi mais como se eu estivesse rindo no palco e minhas pernas travassem, você sabe, esse tipo de coisa… quando você tem essa reação emocional, seu corpo fica tenso e outras coisas.”

Hopkins disse que uma teoria era que os medicamentos para colesterol que ele começou a tomar causaram esses sintomas. Outra foi que ele tinha “algum tipo de ferimento na cabeça”, mas isso não necessariamente fazia sentido para ele, porque embora ele se lembrasse de ter “batido um pouco a cabeça” no passado, nunca foi difícil o suficiente para causar esse tipo de dano.

“Só quando dois neurologistas não perceberam é que chegamos ao terceiro e obtivemos o diagnóstico”, ele compartilhou.

ASSISTA: JOHN DRISKELL HOPKINS DIZ QUE DOIS NEUROLOGISTAS PERDERAM SUA ELA ANTES DE UM TERCEIRO LHE DAR O DIAGNÓSTICO

“Juro por Deus, estou muito grato por estar sentado aqui conversando com você dois anos depois, quase dois anos e meio depois, e não estar em uma cadeira de rodas”, admitiu.

O músico luta com certas coisas. Sua voz está afetada pela doença, assim como seu equilíbrio. Ele não consegue mover os dedos tão rapidamente como antes, mas na maior parte do tempo, sua ELA está progredindo “muito lenta e uniformemente”.

Quando questionado sobre como estava se sentindo, Hopkins exclamou brincando: “Merda!” Ele então elaborou que “é difícil abordar todos os dias de maneira jovial e entusiasmada. Você tem que continuar a trabalhar para manter uma atitude positiva e não deixar os demônios se infiltrarem”.

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No dia em que conversou com a Fox News Digital, ele estava se sentindo “muito bem” e estava cantando, embora sua voz também seja afetada pela ELA.

ASSISTA: JOHN DRISKELL HOPKINS COMPARTILHA A IMPORTÂNCIA DE MANTER UMA ATITUDE POSITIVA

“Estou em turnê este ano com a Zac Brown Band. Tivemos ensaios no mês passado e ninguém reclamou. Então, estou lá”, ele riu. “No minuto em que todo mundo disser, ‘Uh, cara, você precisa se conter’, eu vou me afastar, mas, você sabe, sou tão incrivelmente bonito que eles precisam me colocar no palco.”

Em maio de 2022, seis meses depois de receber o diagnóstico, Hopkins lançou a Hop On A Cure, uma fundação sem fins lucrativos dedicada à pesquisa da ELA – como disse à Fox News Digital: “A resposta está na pesquisa e queremos corrigi-la”.

“Hop On A Cure é um sonho que temos de financiar pesquisas e, egoisticamente, de me salvar. Mas também, em uma escala maior, de fornecer o financiamento de pesquisa necessário para combater todas as doenças dos neurônios motores, não apenas o que é chamado especificamente de ELA. , mas também Parkinson, Alzheimer, demência. Existem tantas doenças dos neurônios motores sob esse guarda-chuva que precisam de pesquisa e financiamento e precisam ser corrigidas.”

ASSISTIR: JOHN DRISKELL HOPKINS EXPLICA POR QUE CRIOU HOP ON A CURE

Hopkins declarou que seu objetivo com Hop on a Cure é simplesmente “curar a ELA”.

“Nós vamos consertar isso, sabe?” Ele continuou. “Não sozinho. A ELA não é incurável. É subfinanciada. E, você sabe, a cura para a ELA poderia muito bem ser a comunicação. Temos muitas pessoas que respondem muito bem aos tratamentos ocidentais e muitas que respondem muito bem aos tratamentos orientais. tratamentos, e é toda a sua marca de doença do neurônio motor que está sendo combatida. E, você sabe, certamente há dezenas de razões diferentes pelas quais temos que seguir esse caminho. E temos que descobrir e consertar. E comunicação é provavelmente a chave.”

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O artista é casado com a esposa Jennifer há quase 16 anos e eles compartilham três filhas pequenas. Conversar com eles sobre seu diagnóstico foi uma das “partes mais complicadas” de lidar com tudo, disse ele.

“Conversamos sobre o que poderia ser, você sabe, e eles tinham perguntas. ‘Você poderia morrer?’ ‘Sim.’ ‘Você poderia estar em uma cadeira de rodas?’ ‘Sim.'”

Ele acrescentou: “A ELA é 100% fatal. Todos nós chegamos lá de maneira diferente. E conheço pessoas que tiveram ELA por 11 meses e depois desapareceram. E conheço uma mulher que a tem há 20 anos. Então , você simplesmente não sabe as cartas que recebe. E nós expressamos isso a eles, que não sabemos o futuro. E me sinto muito bem agora, e não vamos, você sabe, prever o mal coisas. Vamos nos esforçar por coisas boas.”

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Ele explicou a situação às filhas depois de fazer planos para iniciar o Hop On A Cure, mas antes de anunciar a fundação publicamente. Depois de explicar a eles a base, eles ficaram “entusiasmados em ajudar as pessoas”.

“Elas são meninas incríveis”, disse ele. “E eles estão com o papai de volta.”